Palliatiivista työtä tehdessä törmään usein ajatukseen, että mistä ihmeestä nämä ihmiset löytävät kaiken sen voiman selvitä arjessa ja laittaa asioita kuntoon sen jälkeen, kun ovat saaneet uutisen parantumattomasta sairaudesta. Kun potilas saa tiedon, että hänen sairauttaan ei voida parantaa, voisi se olla monelle elämän halvaannuttava asia. Toki näinkin voi käydä mutta usein shokeraavan alun jälkeen ihminen alkaa toimia. Hän järjestelee tärkeitä asioita kuntoon. Pyrkii huolehtimaan, että jäljelle jääville ei jäisi isoja taakkoja hoidettavaksi ja viettää aikaa rakkaidensa kanssa. Elämän tärkeysjärjestys muuttuu, ihmissuhteet saattavat muuttaa muotoaan ja jotkin näistä ihmissuhteista katkeavat, kun toiset taas vahvistuvat entisestään.
Helmikuussa juhlimme ystävänpäivää. Ystävät, miten
arvokkaita suhteita ne ovatkaan 😊 ja miten iso suru niiden puuttuminen onkaan.
Palliatiivisen poliklinikan vastaanotoilla kartoitamme potilaidemme ja perheen voimavaroja
ja onko sellaisia läheisiä, joilta voisi tarvittaessa pyytää apua arjen
sujumisen järjestelyihin. Joskus potilas kertoo, että kun tieto
parantumattomasta sairaudesta tuli, hävisivät ihmiset ympäriltä. Osa ihmisistä
ei oikein pysty kohtamaan kuolemaa ja sen vuoksi on helpompaa sulkea se
ulkopuolelle katkaisemalla välit.
Usein käy kuitenkin niin, että ne ystävät eivät oikein tiedä
mitä sanoa tai miten voisivat olla apuna ja kokevat etteivät halua olla perheen
häiriöksi, vaikka haluaisivatkin olla tukena. He jäävät odottamaan, että heihin
päin oltaisiin yhteydessä. Kannustamme potilaita olemaan yhteydessä ystäviin,
juurikin tuon syyn vuoksi. Mutta koska me ihmiset olemme erilaisia, voi parantumatonta
sairautta sairastavan potilaan ja perheen voimavarat olla niin vähissä, etteivät
kerta kaikkiaan jaksa yhteydenottoa tehdä.
Surullisimpia ovat ehkä ne tapaukset, joissa kumpikin osapuoli
jää odottamaan yhteydenottoa toiselta ja molemmat kärsivät tilanteesta. Osa potilaista
kertoo, että kun sairaudesta tuli tieto, on ystävyyssuhteet entisestään
tiivistyneet. Ystävien kanssa tehdään ja puuhataan sairastuneen voimavarojen
mukaan, järjestetään mukavaa puuhaa, että saa ajatuksia tuulettaa sairaudesta
ja siihen liittyvistä asioista.
Onko sitten olemassa oikeaa tapaa toimia? Eiköhän nämä ole
yhtä yksilöllisiä asioita, niin kuin me ihmisetkin ollaan. Voi olla niin, että
se rakas ystävä haluaisi olla tukena mutta omat voimavarat ovat niin vähissä,
että ei pysty olemaan kuin vaikka viestimällä sydämen WhatsApp:n.
Miten sinä toivoisit, että ystävät toimisivat? Jäisitkö
odottamaan, että he olisivat sinuun yhteydessä vai pystyisitkö heille
viestimään avuntarpeesta?
Saattohoitopotilaita hoitaessa on jonkun potilaan huone
ollut pullollaan ystäviä, on naljailua ja vitsinheittoa. Yhdessä itkemistä ja
muistelua menneistä tapahtumista. Ystäviä on käynyt jättämässä jäähyväisiä
vielä kuoleman jälkeenkin ja me hoitohenkilökunta olemme saaneet kuulla niitä
tärkeitä ja arvokkaita tarinoita juuri kuolleesta potilaasta, ystävästä.
Sitten on ollut myös niitä yksinäisiä potilaita, joilla ei
ole ketään tai niitä, joilla puoliso istuu kuolevan potilaan vuoteen vierellä
ja miettii miten tästä selviää? Vuosien aikana ystävät ovat hävinneet maailman
tuuliin ja tukiverkkoja ei oikein olekaan. Miten niitä ruvetaan rakentamaan
uudelleen?
Parantumaton sairaus ei ole vain potilaan sairaus, se
koskettaa myös hänen perheenjäseniään ja ystäväpiiriään. Ihanteellisessa
tapauksessa potilas ja lähipiiri saavat tukea toisistaan, jakavat rakkautta ja
läsnäoloa mutta aina asiat eivät mene niin. Saattohoitopotilaalle arvokkaita
kohtaamisia saattaa tulla hoitohenkilökunnan kanssa tai esimerkiksi
saattohoidon vapaaehtoisen tai sairaalapapin kanssa.
Onneksi elämässä on ihmisiä, joiden kanssa voidaan jakaa
oman elämän ilot ja surut. Saa tukea ja saa olla tukena, tässä pyörityksessä,
jota elämäksi kutsutaan 😊
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti